工作内容及职责：
1.组织内审、管理评审，负责公司体系文件管理和实际运行，逐步完善体系建设；
2.配合外部（外审、飞检）检查、整改；
3.整理、收集体系文档，对体系相关人员进行培训、考核、落实实施；
4.负责计量设备的检定工作；
5.参与质量体系文件的编写和修订工作，确保体系文件的有效性；
6.负责各类体系文件的查新、保存工作。
岗位要求：
1.检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业，统招本科及以上学历，硕士优先；
2.熟悉医疗器械相关法律、法规；
3.熟悉ISO9001、ISO13485质量管理体系相关内容；
4.年以上质量体系建设和管理工作经验，具有内审员证书者优先；
5.严谨、细心、沉稳，服从安排，有积极向上的精神和团队合作精神，责任心强；
6.具备一定的沟通协调、分析解决问题的能力。